Asociación de los patrones de metilación en miRNAs relacionados a enfermedades gastrointestinales en Síndrome de Down: Una revisión narrativa
Palabras clave:
metilación del DNA, enfermedades gastrointestinales, síndrome de Down, miRNAs, EpigenéticaResumen
múltiples comorbilidades como enfermedades gastrointestinales, entre las que destacan enfermedad de Crohn, enfermedad celíaca y colitis ulcerosa. Éstas se han asociado con patrones diferenciales de expresión en miRNAs debido a la función reguladora de distintos procesos que tienen estas moléculas. A su vez, la expresión de miRNAs puede estar regulada por patrones de metilación que podrían estar alterados en SD debido a la presencia del gen de la enzima Dnmt3L en el cromosoma 21 (HSA21), que participa en la generación de patrones de metilación de novo. Esta asociación podría explicar los mayores riesgos de comorbilidades y la diversidad fenotípica en SD. Para ello nos planteamos como objetivo conocer el estado del arte actual que relaciona las enfermedades gastrointestinales, expresiones de miRNAs y patrones de metilación en SD. El estudio de estas relaciones es un área de oportunidad para la investigación biomédica en la búsqueda de biomarcadores o posibles objetivos terapéuticos.
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