Diagnóstico Ultrasonográfico de Holoprosencefalia

Autores/as

  • Paúl Sandoval Quiñonez Centro de Diagnóstico Fetal, Los Mochis, Sinaloa Autor/a
  • Emma Angélica Urrea Castro Hospital de la Mujer, SSA, Culiacán Rosales, Sinaloa Autor/a
  • Alán Hamid Gamez Meza Hospital de la Mujer, SSA, Culiacán Rosales, Sinaloa Autor/a
  • Joel Murillo Llanes Hospital de la Mujer, SSA, Culiacán Rosales, Sinaloa Autor/a
  • Francisco Javier Castro Apodaca Hospital de la Mujer, SSA, Culiacán Rosales, Sinaloa. Autor/a https://orcid.org/0000-0002-1857-1595

Palabras clave:

malformacion congénita, Holoprocencefalia, malformacion del sistema nervioso central, ultrasonido diagnóstico

Resumen

Antecedentes: La holoprosencefalia, es una patología congénita del sistema nerviosos central que se asocia a malformaciones faciales. El diagnóstico prenatal se puede realizar con el ultrasonido del primero y segundo trimestres. La forma más frecuente es la alobar, seguida de la semilobar y lobar. Es importante realizar estudios genéticos pues se asocia a recurrencias altas. Caso clínico: Paciente de 36 años, que acude a valoración de tamizaje ultrasonográfico del segundo trimestre, cursando actualmente con embarazo de 18 semanas 1 día de gestación. Sin antecedentes de importancia. Exploración física: talla de 1.56 cm, peso 82 kg, IMC de 33.69, antecedentes ginecoobstétricos: gesta tres, un parto y un aborto espontaneo. Se realiza ultrasonido del segundo trimestre reportando: feto vivo sexo masculino de 18.1 semanas de gestación con presencia de hipotelorismo, ausencia de estructuras nasales, labio hendido, no se observa línea interhemisférica a nivel de cerebro anterior, cavum del septum pellucidum y cuernos frontales ausentes. Diagnóstico ultrasonográfico sugestivos de holoprosencefalia semilobar. Conclusiones: Los estudios ultrasonográficos tanto del primer como del segundo trimestre son fundamentales para el diagnóstico de malformaciones congénitas. Actualmente los equipos avanzados que utilizan los médicos fetales y especialistas en medicina fetal permiten hacer diagnósticos de manera oportuna desde primer trimestre. Lo que permite la toma de decisiones tempranas y procurar que los padres tengan asesoramiento genético, debido que la probabilidad de recurrencia puede ser elevada. Motivo por el cual, se debe considerar siempre enviar a toda paciente gestante a realizarse los ultrasonidos del primero y segundo trimestre con médicos especialistas en medicina fetal y materno fetales.

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Biografía del autor/a

  • Francisco Javier Castro Apodaca, Hospital de la Mujer, SSA, Culiacán Rosales, Sinaloa.

    Profesor asignatura B de la Facultad de Ciencias de la Nutrición y Gastronomía de la Universidad Autónoma de Sinaloa, Campus Culiacán. 

    Médico Adscrito al Hospital General de Culiacán 

    Residente de Tercer grado de la especialidad de Ginecología y Obstetricias del Hospital de la Mujer 

     

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Publicado

2024-07-08

Cómo citar

1.
Sandoval Quiñonez P, Urrea Castro EA, Gamez Meza AH, Murillo Llanes J, Castro Apodaca FJ. Diagnóstico Ultrasonográfico de Holoprosencefalia. UAS J MED RES [Internet]. 2024 Jul. 8 [cited 2024 Oct. 3];1(1):12-5. Available from: https://revistas.uas.edu.mx/index.php/uasjmr/article/view/427

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