Diseño in silico de una vacuna de ADN contra Toxoplasma gondii basada en los epítopos del antígeno ROP35 específicos para linfocitos B y T CD4+ múridos
Palabras clave:
Toxoplasma gondii, ROP35, Vacuna genética, Predicción in silico, Epítopos B y TResumen
La toxoplasmosis, causada por Toxoplasma gondii (T. gondii), es una zoonosis con una alta prevalencia mundial oscilando del 30 al 70%. Afecta principalmente a individuos inmunocomprometidos y mujeres embarazadas, pudiendo generar complicaciones graves, incluso la muerte. Las proteínas ROP, ubicadas en las roptrias de T. gondii son clave en la invasión y persistencia del parásito, de ellas ROP35 ha sido identificada como un antígeno relevante, por lo que fue elegida para el desarrollo in silico de una vacuna de DNA que prevenga la infección por T. gondii. Con la secuencia de ROP35 se predijeron epítopos B y T CD4+ restringidos para H2-IAd de ratones BALB/c mediante los softwares MHC-II Binding y ElliPro, y se evaluaron con VaxiJen 2.0 y MHCPred. Los epítopos MPEQDLASGFL y WDDAHLVQVSTSHPD mostraron las mejores propiedades antigénicas para linfocitos B y T CD4+ respectivamente. Las secuencias génicas correspondientes fueron clonadas en el vector de expresión pVAX1, incorporando un codón de inicio y la secuencia génica del espaciador GSGGSG para su óptima expresión. Esta construcción fue denominada pR35BT y permite la síntesis simultánea de ambos epítopos, representando un avance hacia el desarrollo de una vacuna genética contra la toxoplasmosis, con potencial para su validación in vitro e in vivo en modelos múridos que contribuya a establecer las bases moleculares para la prevención de toxoplasmosis en seres humanos.
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Referencias
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